Boletín |

Cada día centenares de personas que viven con VIH/SIDA en España sufren los efectos del estigma, son discriminadas y ven cómo sus derechos son vulnerados. Una realidad que puede llevar al aislamiento y rechazo social, a dificultades de integración y, sobre todo, a mucho sufrimiento. ¿Es posible luchar contra esto?, ¿acaso no existen leyes o mecanismos para proteger a las personas más vulnerables?, ¿qué se está haciendo al respecto?

Con el objetivo de responder a estas preguntas y con el convencimiento de que intercambiar experiencias que se están dando, tanto en el Estado español como en otros países, es una de las mejores formas para construir la defensa de los derechos de las personas que viven con VIH/SIDA, el Observatorio de Derechos Humanos y VIH/SIDA de la RED2002 organizó el seminario “Experiencias Internacionales en la defensa de DDHH y VIH/SIDA: lecciones aprendidas”. El evento, celebrado a finales de septiembre en Madrid, coincidió además con la celebración del 60 aniversario de la Declaración de los DDHH.

Como se pudo ver durante el seminario, el primer paso es siempre identificar la situación y reconocer que estigma o discriminación no son simples palabras, sino que detrás de estos dos conceptos se esconde un sistema que crea desigualdades. Como apuntó Lierni Irizar, co-facilitadora del Observatorio de la RED2002, “el fenómeno de estigmatización está relacionado con una necesidad humana de ordenar el mundo estableciendo fronteras entre yo y el otro”. A través del estigma, se atribuye a alguien una diferencia indeseable para la mayoría de la sociedad y “la persona estigmatizada, que siente dañada su identidad social, pasa a ser una persona desacreditada frente a un mundo que no la acepta”, añade Irizar. De esta forma, casi todas las persona tratarán de encubrir aquello que les convertiría en objeto de estigmatización, lo que en el caso del VIH/SIDA, implica un esfuerzo por ocultar su enfermedad y un proceso de creciente aislamiento.

Por su parte, la discriminación consiste en una distinción en el trato, es decir, se manifiesta a través de acciones arbitrarias que suponen desigualdades no justificadas. Y si no se actúa ante el estigma, la discriminación se legitima y se vuelve normal, lo que implica una vulneración de DDHH y que, en última instancia, incrementa el impacto negativo de la epidemia cuando hablamos de discriminación a causa del VIH/SIDA.

Por todo ello, es necesario romper el círculo y actuar. Pero, ¿cuáles son las herramientas con las que contamos? En primer lugar, existen los instrumentos legales, tanto internacionales como de cada estado. La idea que subyace en todos los textos es que la discriminación es siempre una violación de los DDHH recogidos por Naciones Unidas y, según afirmó Dina Bogecho, de la Facultad de Salud Pública de Harvard, todos los estados deben cumplir con sus obligaciones, que implican velar por el respeto de estos derechos y proteger a las personas.

Es por esta razón que se han desarrollado leyes y convenios internacionales que cada estado, como España, está obligado a cumplir. Así, por ejemplo, Europa cuenta con la “Convención Europea de Derechos y Discriminación” o la “Ley Europea de Discriminación” y en España está vigente, entre otras cosas, la Constitución, que recoge en el artículo 14 el principio de igualdad.

Sin embargo, los y las expertas reunidas en el seminario coincidieron en que son necesarios progresos en las leyes ya que no permiten proteger a las personas ante algunas discriminaciones y ninguna convención, ley o tratado adopta una visión comprehensiva sobre el VIH ni existe ninguna convención especial sobre discriminación sexual o por VIH. En este sentido, Yusef Azad, del National AIDS Trust británico, afirmó que si bien la discriminación está contemplada tanto en la convención europea como en la ley de discriminación, sólo protege en caso de que esté directamente relacionada con un derecho contemplado por estos dos textos. Esto significa, por ejemplo, que dado que no existe el derecho a la vivienda, si una persona sufre discriminación en este ámbito por tener VIH, no estará protegida.

Pero este corpus legal, además de necesitar mejoras en varios aspectos, no es suficiente. En muchas ocasiones, el desconocimiento de las personas de sus propios derechos y de las herramientas que cada una tiene a su disposición para hacer frente a situaciones de discriminación es otro elemento que impide romper el círculo formado por estigma-discriminación-vulneración de DDHH. Como afirmó Mercè Meroño, responsable del proyecto “Orientándonos en Derechos Civiles” que lleva a cabo la asociación Àmbit Prevenció, “es fundamental dar a conocer los derechos de las personas, detectar la situaciones de discriminación y vulneración de estos derechos, dar a conocer las herramientas a disposición y  llevar a cabo posibles acciones”.

El actuar frente a la discriminación es el último paso, significa haber tomado conciencia de la situación, conocer sus derechos y decidirse a hacerle frente. Para facilitar este paso, en el Estado español existen varias asociaciones especializadas en dar asesoría legal a las personas que deciden actuar después de haber sufrido una discriminación por vivir con VIH/SIDA. El Observatorio de la RED2002 reunió a tres de ellas: la asesoría jurídica de la “Asociación lucha contra el SIDA T4”, la Clínica Legal del VIH/SIDA, impulsada por CESIDA en colaboración con el Instituto de DDHH “Bartolomé de las Casa” de la Universidad Carlos III, y la Asesoría Jurídica para personas que viven con VIH/SIDA del propio Observatorio de DDHH y VIH/SIDA.

El papel de estas tres experiencias es fundamental dado que permite dar apoyo jurídico, emprender una estrategia legal ante la vulneración de los derechos de las personas que viven con VIH/SIDA, pero también visibilizar los casos de discriminación que se producen cada día en un país como España. Las tres asociaciones coincidieron en casi todos los puntos al afirmar que la mayoría de las consultas tienen relación con el ámbito laboral, constatar que la vulneración de los derechos de las personas que viven con VIH es una realidad, a pesar del trabajo de la sociedad civil y de que la legislación española lo prohíbe o al reconocer que es necesario incorporar un enfoque social a las estrategias legales que se ponen en marcha.

Ahora, y tras centenares de casos que han atendido a lo largo de estos años, las asociaciones cuentan con una experiencia valiosa que calificaron como “lecciones aprendidas” que conforman la base de una respuesta contundente ante tantos casos de discriminación en el ámbito del VIH/SIDA. Tras compartir sus experiencias, el próximo paso quizá sea una mayor coordinación para lograr dar una respuesta más efectiva, llegar a más personas y, poco a poco, sensibilizar a la sociedad.

Fuente:
Elaboración propia